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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A.
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生产厂商、供货单位
B.
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生产日期、有效期、批号
C.
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购进日期、验收日期、验收结论
D.
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数量、价格、规格、剂型
E.
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通用名称、批准文号
正确答案:
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