多囊肝表现为肝内呈现大小不等互不相通的圆形或椭圆形无回声，囊腔与肝管不相通，常合并多囊肾，甚至多囊胰、多囊脾，具有家族性和遗传性特点。肾上腺囊肿般无症状，体积大者可引起患侧腰部酸胀感觉，超声表现为肾上腺上无回声区，呈圆形或椭圆形，与胆道不相通。先天性胆总管囊肿多见于儿童或年轻人，由于先天性胆管壁薄弱胆道有轻重不等的阻塞时胆管腔内压增高，扩大形成囊肿。先天性胆管囊状扩张征有三个特征：腹痛、黄疸和肿块，超声改变为胆总管呈球形液性暗区，囊壁清晰，囊肿与近端肝管相连。胆道包虫多为肝包虫破入胆道，可探查到包虫囊与胆管相通的口，溢入胆总管产生阻塞时，可探及胆总管扩张，其内含小光环、条索状絮状回声。胰腺囊肿多位于胰腺附近，囊肿后壁与胰腺相通。