显性遗传寻常型鱼鳞病、汗孔角化症为常染色体显性，着色性干皮病（xerodermapigmentosum，XP）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由于DNA修复缺陷导致的细胞对紫外线极度敏感所致，其特征是出现光敏感、色素改变、皮肤过早老化和癌变。着色性干皮病命名源于本病的皮肤干燥和色素性改变。色素失禁症（incontinentia pigmenti，IP），又叫Bloch-Sulzberger综合征，是一种呈X连锁显性遗传的具有独特皮肤表现的临床综合征，可累及皮肤及其附属器、神经系统、眼和牙齿等。进行性对称性红斑角化症（progressive symmetricerythrokeratodermia，PSEK）呈常染色体显性遗传，可不完全外显．好发于四肢伸侧、躯干和面部，是以非游走性对称性边缘清楚的角化性红斑为特征的一种红斑角化病。