(来学网)一种药物被批准上市前,虽然进行过严格的临床试验或验证,但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制,药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后,临床使用中会遇到各种各样的复杂情况,包括长期用药、合并用药、用药对象广泛(小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者)的情况,这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容,药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。
  1. 新药上市后的不良反应研究方法不包括
    A.
    (来学网)Ⅲ期临床试验
    B.
    (来学网)药物流行病学
    C.
    (来学网)数据发掘或信号
    D.
    (来学网)药物警戒
    E.
    (来学网)不良反应监测方法学研究
  2. 关于进行扩大临床试验,叙述错误的是
    A.
    (来学网)可针对特殊对象的不同情况,设计临床试验方案
    B.
    (来学网)一般可不设对照组,但应在多家医院进行
    C.
    (来学网)通常不少于2000例
    D.
    (来学网)对不良反应、禁忌、长期疗效和使用时的注意事项进行考察
    E.
    (来学网)及时发现可能有的远期不良反应,并对其远期疗效加以评估
正确答案:
(1)A
(2)A