Toggle navigation
选课
题库
2025卫生
讲师
考试资讯
员工核验
防骗
400-118-6070
登录
注册
(来学网)
根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药
A.
(来学网)
药品成分的含量不符合国家药品标准
B.
(来学网)
以他种药品冒充此种药品
C.
(来学网)
超过了药品有效期
D.
(来学网)
未注明药品生产批号
E.
(来学网)
直接接触药品的包装材料未经批准
正确答案:
B
答案解析:
有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药晶,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而末取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
上一题
下一题
综合练习
综合练习(A型题3)
试做
综合练习(A型题4)
试做
综合练习(A型题5)
试做
综合练习(A型题4)
试做
综合练习(X型题1)
试做
综合练习(A型题5)
试做
综合练习(X型题2)
试做
综合练习(X型题1)
试做
综合练习(X型题3)
试做
综合练习(X型题4)
试做
综合练习(X型题2)
试做
综合练习
试做
综合练习(X型题3)
试做
综合练习
试做
综合练习
试做
综合练习(X型题4)
试做
综合练习(案例分析题)
试做
综合练习
试做
综合练习
试做
综合练习
试做
综合练习(案例分析题)
试做
×
友情提示