(来学网)依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责
  • A.
    (来学网)新药研制审批
  • B.
    (来学网)新药生产审批
  • C.
    (来学网)生产已有国家标准药品的审批
  • D.
    (来学网)新发现和从国外引种的药品的审批
  • E.
    (来学网)药品进口的审批
正确答案:
ABCDE
答案解析:
熟悉《中华人民共和国药品管理法》,可知道药品从新药研制审批到生产审批、进出口审批、销售审批和再评价审评的主体部门都是国务院的药品监督管理部门。