根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限-082-中药学_来尚学教育

根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限

A.
(来学网)批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名
B.
(来学网)记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
C.
(来学网)未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年
D.
(来学网)未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年
E.
(来学网)应按批号归档，保存至药品有效期后1年

正确答案：

ABCE

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药事管理与法规