A

柔红霉素与多柔比星均属于蒽环类抗生素，同属于周期非特异性药物。柔红霉素的作用机制是与DNA碱基对结合，破坏DNA的模板功能，阻止转录过程，抑制DNA复制和RNA合成；多柔比星能插入DNA双螺旋中，阻止双链分离，影响DNA复制和RNA合成。两者均属于嵌入DNA干扰转录RNA的药物。柔红霉素的不良反应为骨髓抑制和心脏毒性较大，多柔比星的主要不良反应类似柔红霉素，但对心脏毒性稍轻。多柔比星与柔红霉素有交叉耐药性，与其他的抗肿瘤抗生素，如博来霉素、丝裂霉素、甲氨蝶呤、环磷酰胺等均无交叉耐药性，所以答案为A。