Toggle navigation
资讯
直播
课程
题库
微信
客服电话：400-118-6070
记录
没有观看记录
通知
没有消息
匿名用户
关注来尚学教育公众号
章节练习
药事管理与法规
药事管理与法规(多项选择题2)
多项选择题
看题模式
1
/
100
1.
根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限
A.
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名
B.
记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
C.
未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年
D.
未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年
E.
应按批号归档，保存至药品有效期后1年
提交
上一题
下一题
您所在的题目：
多项选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
正确
错误
未做
交卷
×
友情提示
×
友情提示
