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药事管理与法规
药事管理与法规(多项选择题1)
多项选择题
看题模式
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3.
属于中国药品生物制品检定所职责的是
A.
药品注册标准的拟订和修订
B.
负责标定和管理国家药品标准品、对照品
C.
生物制品批签发的具体业务工作
D.
药品、生物制品、医疗器械注册检验
E.
直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
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