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2.
下列对于血液制品生产管理的说法中，不符合规定的是
A.
血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站收集原料血浆
B.
血液制品生产单位对于经复检不合格的原料血浆，不得投料生产，并自行按规定程序和方法予以销毁，并作记录
C.
新建血液制品生产单位的，应经国家药品监督管理局进行立项审查同意后，由省（区、市)药品监督管理部门按规定审核批准
D.
血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国家药品监督管理部门申请产品批准文号
