中药学（副高）_082-中药学_来尚学教育

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专业： 082-中药学

题库：中药学（正高）中药学（副高）

中药学（副高）

14321. 只准在专业性医药报刊进行广告宣传的药物是

14322. 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告

14323. 在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具

14324. 评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位

14325. 省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查

14326. 新药申请注册程序的主要步骤是

14327. 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报

14328. 仿制药是指

14329. 下列关于中药描述错误的是

14330. 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，并如何保管

14331. 下列属于工业产权的是

14332. 国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度

14333. 药品既有防病治病的一面，又有可能发生不良反应的一面，是指药品特殊性的

14334. 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

14335. 应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是

14336. 在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是

14337. 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当

14338. 运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年

14339. 药品流通行业的政府管理部门是

14340. 省级以下食品药品监督管理机构采取的管理方式是