中药学（副高）_082-中药学_来尚学教育

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专业： 082-中药学

题库：中药学（正高）中药学（副高）

中药学（副高）

14001. 三级医院应设立的药学部门是

14002. 医疗机构在制定本机构基本药物临床应用管理办法时的依据是

14003. 下列关于药品不良反应的说法，正确的是

14004. 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为

14005. 负责中药饮片临方炮制工作的应当是

14006. 不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行购买的药品是

14007. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存不得少于几年

14008. 验收时需要对药品内在质量检验的药品是

14009. 剂量不相关的药品不良反应是

14010. 全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是

14011. 药品批准文号的格式为

14012. 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年

14013. 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报

14014. 药品批发企业应有仓库，仓库应具备的设施、设备不包括

14015. 不属于召回义务的内容是

14016. 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准

14017. 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是

14018. 《药品经营质量管理规范》的简写是

14019. 药品不良反应报告和监测是指

14020. 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告