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专业:
082-中药学
题库:
中药学(正高)
中药学(副高)
中药学(副高)
12701. 制剂的标签、说明书
12702. 制剂室应有的文件包括
12703. 制剂配制管理文件包括
12704. 医疗机构制剂记录的要求有
12705. 医疗机构质量管理组织的职责有
12706. 医疗机构药检室主要职责有
12707. 医疗机构药检室的主要职责有
12708. 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括
12709. 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括
12710. 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目内容包括
12711. 医疗机构设立制剂室必须具有能够保证
12712. 关于《医疗机构制剂许可证》说法正确的是
12713. 未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的处罚包括
12714. 药品监督管理部门监督检查后,在《医疗机构制剂许可证》副本上载明的内容包括检查结论
12715. 医疗机构中药制剂委托配制的条件是
12716. 以下哪些不得在药品说明书和标签上使用
12717. 属于下列哪些情形的不得申请药品组合包装
12718. 标签与说明书上必须印有符合规定的标志的药品有
12719. 药品说明书中需要使用专用词汇表述的内容有
12720. 若某药品有效期是2011年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是
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