中药学（副高）_082-中药学_来尚学教育

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专业： 082-中药学

题库：中药学（正高）中药学（副高）

中药学（副高）

12381. 以下为医疗机构制剂批准文号的是

12382. 《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，医疗机构制剂批准文号格式正确的是

12383. 国家食品药品监督管理局负责

12384. 医疗机构制剂批准文号的有效期为

12385. 《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，医疗机构制剂可以申报的品种包括

12386. 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是

12387. 《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的

12388. 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》.对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

12389. 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括

12390. 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂配发记录的内容不包括

12391. 医疗机构制剂是指医疗机构根据

12392. 医疗机构制剂的一批是指

12393. 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于

12394. 医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是

12395. 有关医疗机构配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存

12396. 医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少

12397. 负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是

12398. 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂人员的资质要求错误的是

12399. 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，不属于（食品）药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

12400. 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括