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专业:
082-中药学
题库:
中药学(正高)
中药学(副高)
中药学(副高)
12361. 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括
12362. 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和药品零售企业库房的相对湿度保持在
12363. 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁门店的相关人员及营业员,进行健康检查的周期是
12364. 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,有关药品堆垛的距离说法错误的是
12365. 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限,超过药品有效期一年,但不得少于
12366. 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括
12367. 依照《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具销售凭证没有要求注明的是
12368. 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的活动是
12369. 下列说法错误的是
12370. 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务机构资格证书有效期
12371. 《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定,未取得互联网药品交易服务机构资格证书,擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期且情节严重的
12372. 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务,通过互联网提供交易服务的产品不包括
12373. 互联网药品交易服务资格证书的名称是
12374. 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列书法错误的是
12375. 《医疗机构药事管理暂行规定》规定,具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成的委员会是
12376. 《医疗机构药事管理暂行规定》规定,一级医院和其他医疗机构药学部门负责人需
12377. 《医疗机构药事管理暂行规定》规定,药事管理委员会的职责不包括
12378. 在进行药品调剂时,住院药房配发药品采用
12379. 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是
12380. 医疗机构制剂的临床研究中受试例数不得少于多少例
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