中药学（副高）_082-中药学_来尚学教育

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专业： 082-中药学

题库：中药学（正高）中药学（副高）

中药学（副高）

12301. 药师调剂处方应当遵循的原则是

12302. 依照《处方管理办法》规定，卫生部负责全国处方

12303. 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过几种药品

12304. 依照《处方管理办法》规定，“四查十对”中不属于“四查”的是

12305. 依照《处方管理办法》，调剂处方药品操作规程包括调配处方和

12306. 依照《处方管理办法》，书写处方时，开具西药、中成药处方，每种药品应当

12307. 依照《处方管理办法》，麻醉药品和精神药品的专册保存期限为

12308. 依照《处方管理办法》，处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可

12309. 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行

12310. 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应

12311. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

12312. 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

12313. 新的药品不良反应是指

12314. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用

12315. 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药发生的所有不良反应

12316. 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对于进口满（）的进口药品，报告该进口药发生的新的和严重的不良反应；且每（）汇总报告一次

12317. 应报告药品不良反应的单位是

12318. 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是

12319. 申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的

12320. 下列说法正确的是