中药学（副高）_082-中药学_来尚学教育

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专业： 082-中药学

题库：中药学（正高）中药学（副高）

中药学（副高）

12221. 药品不良反应法定报告主体是

12222. 从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是

12223. 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以

12224. 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以

12225. GCP的适用范围是

12226. 违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的，可撤销其广告批准文号的机构是

12227. 药品标识不符合《中华人民共和国药品管理法》规定且情节严重的，应

12228. 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的

12229. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的

12230. 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

12231. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

12232. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的

12233. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不是必须注明的内容是

12234. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有

12235. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是

12236. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是

12237. 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是

12238. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部门申请时需要取得

12239. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，向国家药品监督管理部门申请时应当持

12240. 药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定才能批准