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专业:
082-中药学
题库:
中药学(正高)
中药学(副高)
中药学(副高)
12081. 药品管理法适用的地域范围为( )。
12082. 药品的每个最小销售单元的包装必须( )。
12083. 下列情况按劣药论处的是( )。
12084. 下列情况按假药论处的是( )。
12085. 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行( )。
12086. 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( )。
12087. 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )年的监测期。
12088. 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合( )。
12089. 中药饮片包装必须印有或贴有( )。
12090. 药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。
12091. 麻醉药品的处方保留( )。
12092. 麻醉药品是指( )。
12093. 精神药品是指( )。
12094. 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当( )批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。
12095. ( )应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局。
12096. 国家实行特殊管理的药品的管理办法制定机构是( )。
12097. 毒性药品是指( )。
12098. 下列不属于毒性药品的是( )。
12099. 《放射性药品使用许可证》有效期为( ),在期满前( )必须重新提出申请办理换发新证手续。
12100. 药品的生产、经营、医疗单位应当依法向政府价格主管部门提供( )。
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