中药学（副高）_082-中药学_来尚学教育

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专业： 082-中药学

题库：中药学（正高）中药学（副高）

中药学（副高）

12021. 药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出进行行政处理的时限为

12022. 下列错误论述药品不良反应的是

12023. 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为

12024. 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

12025. 进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满

12026. 对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、通报批评或警告，并处以的罚款数额为

12027. 对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是（）。

12028. 对药品质量负有首要责任的是（）。

12029. 对药品生产企业发放"营业执照"的是（）。

12030. 药品经营企业必须执行（）。

12031. 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（）经营药品。

12032. 对药品质量负有首要责任的为

12033. 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，经营药品必须按照的标准是

12034. 对药品生产企业发放"营业执照"的部门是

12035. 药品经营企业必须执行

12036. 开办药品生产企业，须经批准的部门是

12037. 开办药品零售企业，须经批准的部门是

12038. 药学人员职业道德的第四个层次是（）。

12039. 卫生行政部门依据规定在系统内通报或公布有关医药生产、经营企业的违法违规情况，商请有关单位取消该企业参加医疗机构集中招标采购的投标资格的年限为

12040. 中药最本质的特点是（）。