医院药学（副高）_045-医院药学_来尚学教育

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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医院药学（副高）

1841. 静脉注射药物消除半衰期（t）为8小时的抗生素，欲使患者体内药物最低量保持在300mg，最高为600mg，可采用的给药方案是

1842. 零级消除动力学的特点是

1843. 利用治疗药物监测（TDM）对个体化用药方案进行调整时，需考虑的因素是

1844. 舌下给药的特点是

1845. 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是

1846. 关于药物的尿清除率，叙述错误的是

1847. 药物消除半衰期（t）的临床意义是

1848. 影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是

1849. 药物自肾排泄快慢的影响因素是

1850. 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。

1851. 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。

1852. 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。

1853. 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。

1854. 患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。

1855. 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。

1856. 某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100 L，以150 mg/h的速度静脉滴注。

1857. 新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。

1858. 某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时。

1859. 多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。

1860. 脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障，其功能在于保护中枢神经系统，使具有更加稳定的化学环境。