医院药学（副高）_045-医院药学_来尚学教育

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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医院药学（副高）

1821. 关于生物等效性研究的清洗期，叙述错误的是

1822. 与口服给药负荷量有关的参数是

1823. 静脉注射药物0.5 mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7 μg/L，其表观分布容积约为

1824. 关于直肠给药，叙述错误的是

1825. 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100 μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5 μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t）为

1826. 为使口服药物迅速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D，应采用的给药方案是

1827. 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是

1828. 治疗药物监测（TDM）研究的临床意义不包括

1829. 关于影响药物经皮渗透的因素，叙述正确的是

1830. 关于胎盘的药物转运，叙述错误的是

1831. 关于药物的首关消除，叙述正确的是

1832. 关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求，叙述错误的是

1833. 药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是

1834. 关于生物利用度研究的基本要求和方法，叙述正确的是

1835. 以近似血浆消除半衰期（t）的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，首剂量应

1836. 不属于鼻黏膜给药特点的是

1837. 应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括

1838. 决定药物每日给药次数的主要因素是

1839. 关于药物主动转运，叙述错误的是

1840. 药物的生物转化和排泄速度可决定