医院药学（副高）_045-医院药学_来尚学教育

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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医院药学（副高）

1741. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是

1742. 《药品管理法》规定开办药品经营企业，必须具有的条件之一是

1743. 医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是

1744. 现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

1745. 《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括

1746. 麻醉药品的五专不包括

1747. 关于毒性药品，叙述正确的是

1748. 实行特殊管理的药品不包括

1749. 关于销售第二类精神药品的零售企业，叙述正确的是

1750. 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

1751. 关于医疗用毒性药品处方的调配，叙述正确的是

1752. 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为

1753. 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是

1754. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构取消药师药物调剂资格的情况是

1755. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师，其职责是

1756. 我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括

1757. 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

1758. 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是

1759. 属于易制毒药品的是

1760. 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是