医院药学（副高）_045-医院药学_来尚学教育

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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医院药学（副高）

1721. 药库相对湿度应保持在

1722. 执业医师开具处方中含有毒性中药马钱子，执业药师调配处方时应

1723. 关于申请经营第一类易制毒化学品企业，叙述错误的是

1724. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方一定次数以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权，该次数为

1725. 关于医院制剂的规范行为软件，叙述错误的是

1726. 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当

1727. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取相应措施。对主要目标细菌耐药率超过一定百分比的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员，该百分比是

1728. 有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是

1729. 注射用水保存的温度为

1730. 属放射性药品的是

1731. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，药师可获得抗菌药物调剂资格的条件是

1732. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，药师药物调剂资格取消后，不得恢复其药物调剂资格的时限是

1733. 《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为

1734. 不属于医院制剂生产硬件条件的是

1735. 根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，关于综合医院住院患者抗菌药物使用率、门诊患者抗菌药物处方比例、急诊患者抗菌药物处方比例及抗菌药物使用强度的控制目标，叙述正确的是

1736. 阿托品属于

1737. 2012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是

1738. 配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足

1739. 药品冷库的温度应保持在

1740. 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并