医学高级职称：医院药学_045-医院药学_来尚学教育

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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医学高级职称：医院药学

7141. 男性，工人，类风湿关节炎6年，规律服用非甾体抗炎药，近期出现反酸，行胃镜检查示慢性浅表性胃炎，以下说法正确的是

7142. 女性，39岁，类风湿关节炎3年，规律服用萘普生，3日前出现左侧肢体无力，诊断为脑梗死，需加用阿司匹林，针对该患者，应调整治疗方案

7143. 女性，20岁，发热两周，继而出现膝关节疼痛，诊断为系统性红斑狼疮（轻型），该患者的药物治疗可选择

7144. 患者男性，65岁。诊断为精神分裂症入院，有良性前列腺增生和顽固性便秘病史。该患者宜选用的抗精神病药物为

7145. 口腔黏膜药物渗透性能顺序为

7146. 大多数药物吸收的机制是

7147. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为

7148. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

7149. 静脉注射某药，X[0.gif]=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

7150. 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的

7151. 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应

7152. 药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会

7153. 有较大胆汁排泄率的药物的分子量是

7154. 一般来说，容易向脑脊液转运的药物是

7155. 关于生物半衰期的叙述正确的是

7156. K[~+.gif]、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是

7157. 反映原形药物从循环中消失的过程称为

7158. 以下有关药物效应叙述错误的是

7159. 生物药剂学中所指的剂型因素不包括

7160. 以下可决定半衰期长短的是