药学职称：主管药师（代码366）：专业实践能力_366-主管药师_来尚学教育

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专业： 366-主管药师 367-主管中药师

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药学职称：主管药师（代码366）：专业实践能力

641. 药物不良反应监测报告系统由

642. 国家药品不良反应监测中心主要任务不包括

643. 药品不良反应专家咨询委员会由

644. 药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务不包括

645. 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括

646. 药品不良反应监测报告实行

647. 严重或罕见的药品不良反应必须

648. 美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应多少日内将收集到的病例上报

649. 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过

650. 药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向

651. 世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应

652. 药品不良反应分为

653. 重要器官或系统有严重损害，可致残、致畸、致癌，缩短或危及生命的不良反应分级为

654. 按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为

655. 我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告

656. 我国规定上市5年以上的药品，主要是报告

657. 药源性疾病是指

658. 关于药源性疾病叙述不正确的是

659. 下列哪项不是防治药源性疾病的基本原则

660. 药物流行病学常用的研究方法有