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药学职称：主管药师（代码366）：专业知识

1. 口腔黏膜药物渗透性能顺序为

2. 大多数药物吸收的机制是

3. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为

4. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

5. 静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

6. 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的

7. 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应

8. 药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会

9. 有较大胆汁排泄率的药物的分子量是

10. 一般来说，容易向脑脊液转运的药物是

11. 关于生物半衰期的叙述正确的是

12. K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是

13. 反映原形药物从循环中消失的过程称为

14. 以下有关药物效应叙述错误的是

15. 生物药剂学中所指的剂型因素不包括

16. 以下可决定半衰期长短的是

17. 一位患者在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的 [3143214_3.gif]

18. 以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是

19. 药物经皮吸收是指

20. MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间

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