药学职称：主管药师（代码366）：相关专业知识_366-主管药师_来尚学教育

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专业： 366-主管药师 367-主管中药师

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药学职称：主管药师（代码366）：相关专业知识

1241. 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是

1242. 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的

1243. 药品分类管理的原则和宗旨是

1244. 药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全、合理使用药品。

1245. 药品的内标签应当包含

1246. 包装尺寸过小的药品，最少应当标注

1247. 以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致

1248. 依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为

1249. 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于

1250. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

1251. 应报告药品不良反应的单位是

1252. 下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责

1253. 承办全国药品不良反应监测技术工作的是

1254. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起

1255. 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是

1256. 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是

1257. 进口药品自首次获准进口之日起

1258. 下列说法错误的是

1259. 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

1260. 国家药品不良反应监测中心应