药学职称：主管药师（代码366）：相关专业知识_366-主管药师_来尚学教育

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专业： 366-主管药师 367-主管中药师

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药学职称：主管药师（代码366）：相关专业知识

1221. 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括

1222. 毒性药品管理品种由以下哪些单位规定

1223. 毒性药品的包装容器上必须印有

1224. 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责

1225. 下列说法错误的是

1226. 收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误

1227. 医院药事管理委员会的任务不包括

1228. 关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确

1229. 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售

1230. 毒性药品生产记录要保存

1231. 处方药必须凭哪种处方才可调配、购买和使用

1232. 经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药

1233. 关于药品不良反应，以下叙述正确的是

1234. 药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成

1235. 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度

1236. 上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是

1237. 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日。

1238. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告。

1239. 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告

1240. 下列关于处方用量的叙述中不正确的有