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专业:
366-主管药师
367-主管中药师
题库:
药学职称:主管药师(代码366):基础知识
药学职称:主管药师(代码366):相关专业知识
药学职称:主管药师(代码366):专业知识
药学职称:主管药师(代码366):专业实践能力
药学职称:主管药师(代码366):相关专业知识
1161. 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在几日内作出行政处理决定
1162. 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
1163. 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是
1164. 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
1165. 中华人民共和国计量法实施的主要目的是
1166. 中华人民共和国计量法的适用范围有
1167. 开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请
1168. 下列说法错误的是
1169. 研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准
1170. 下列说法错误的是
1171. 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
1172. 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前多长时间,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
1173. 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定
1174. 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书
1175. 药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》
1176. 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请
1177. 医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给
1178. 不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是
1179. 药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料
1180. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是
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