药事管理与法规_执业西药师_来尚学教育

搜索

专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

1601. 下列关于仿制药注册管理说法错误的是

1602. 关于药品委托生产管理的说法，错误的是

1603. 在对生产、销售、使用假（劣）药的违法行为进行行政处罚时，下列行为需要从重处罚的是

1604. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列关于麻醉药品和精神药品经营管理的说法中，错误的是

1605. 关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是

1606. 药品批发企业各类人员的资质要求中，要求为执业药师且具有3年以上药品经营质量管理工作经验的岗位是

1607. 关于法律效力层级和法律冲突解决的说法，错误的是

1608. 国家实行基本药物制度，遴选适当数量的基本药物品种，加强组织生产和储备，提高基本药物的供给能力，满足疾病防治基本用药的需求，下列关于基本药物制度遴选原则的说法，错误的是

1609. 根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）和药学部门的说法，错误的是

1610. 下列选项中能够成为医疗机构自配品种的是

1611. 在村医疗机构执业的中医医师赵某熟悉中草药的栽培技术，并自种、自采、自用中草药。赵某的下列做法，正确的是

1612. 下列情形中，属于不可申请行政复议的是

1613. 根据《药品类易制毒化学品管理办法》，下列对于药品类易制毒化学品的说法中，错误的是

1614. 根据法律层级，属于行政法规的是

1615. 根据《疫苗管理法》及相关规定，下列关于免疫规划疫苗包装标识的说法中，不符合规定的是

1616. 根据《疫苗管理法》，下列对于疫苗采购和配送的要求中，错误的是

1617. 关于药品质量公告的说法，错误的是

1618. 为药物注册申请的审查提供充分依据的临床试验是

1619. 互联网药品信息的发布中，不得发布产品信息的药品

1620. 关于药品广告审查的说法，错误的是