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题库:
药事管理与法规
综合知识与技能
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药事管理与法规
701. 关于“双跨”药品的说法,错误的是
702. 下列药品中,药品零售企业不得经营的是
703. 根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,可以作为乙类非处方药的是
704. 某药店的《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、生物制品(不含预防用生物制品)”。供货商的《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、医疗用毒性药品、第二类精神药品、体外诊断试剂(药品)”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是
705. 关于《药品经营许可证》核发、遗失补办和注销的管理,说法错误的是
706. 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于批发企业运输与冷链运输设施设备说法,错误的是
707. 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是
708. 以下关于药品零售企业的经营行为,符合规定的是
709. 药品批发企业必须具有大专以上学历或为中级以上专业技术职称的是
710. 某市甲药品批发企业向乙药品批发企业(首营企业)购进一批以前从未购进过的丙抗菌药物,根据《药品经营质量管理规范》,下列不属于甲药品批发企业应当查验的证明文件是
711. 关于涉及疫苗储存、运输相关规定的说法,错误的是
712. 根据《药品管理法》的规定,对疗效不确切、不良反应大或因其他原因危害人体健康的进口药品,应当
713. 根据《进口药材管理办法》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得
714. 关于进口药材申请与审批的说法,错误的是
715. 关于“双跨”药品广告管理的叙述,正确的是
716. 下列关于药品零售企业销售处方药与非处方药要求的说法,正确的是
717. 药品批发企业(含药品零售连锁企业总部)要求应当具有执业药师资格的人员是
718. 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于批发企业人员与健康的管理说法,错误的是
719. 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业的质量管理,不符合药品陈列要求的是
720. 关于《互联网药品信息服务资格证书》管理的说法,错误的是
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