药事管理与法规_执业西药师_来尚学教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

661. 根据《药品管理法》等法律法规的要求，下列关于个人自用少量药品的进出境管理的说法，正确的是

662. 下列关于出口药品管理的说法，错误的是

663. 关于个人自用少量药品的进出境管理，下列说法错误的是

664. 下列关于药品出口销售证明的说法，正确的是

665. 下列属于《药品经营许可证》许可事项变更的是

666. 关于药品批发企业的设施设备、收货与验收的说法，错误的是

667. 药品批发企业在储存过程中对超过有效期的药品按照质量状态色标管理，应标识

668. 药品零售企业对超剂量或者有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配，必要时需经

669. 关于药品上市许可持有人销售药品的要求，说法错误的是

670. 药品零售连锁企业总部应当对所属零售门店建立统一的质量管理体系，下列不属于统一管理体系要求的是

671. 根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，指导原则检查项目不包括

672. 下列关于零售企业面对消费者的要求，说法错误的是

673. 关于《药品经营许可证》的管理规定，说法错误的是

674. 下列属于储存疫苗企业应配备冷库的数量要求与从事疫苗质量管理专业技术人员的任职资格相应要求是

675. 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当加强对所售药品的陈列管理，关于药品陈列要求的说法，正确的是

676. 根据《药品管理法》，负责药品进口备案的管理部门是

677. 负责审核、标定口岸检验所需标准品、对照品的是

678. 根据《关于印发药品出口销售证明管理规定的通知》，关于药品出口销售证明的表述，错误的是

679. 中国境内不属于可以进口中药材的单位是

680. 根据药品进口单位的相关管理规定，可以为同一单位的是