药事管理与法规_执业西药师_来尚学教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

2421. 依据《药品管理法》第一百一十八条的规定，生产、销售假药的，对法定代表人，主要负责人，直接负责的主管人员和其他责任人员的处罚包括

2422. 下列有关于医疗机构抗菌药物管理的说法，错误的有

2423. 下列关于医疗器械管理说法正确的有

2424. 国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产。下列不属于要全国集中统一定点生产，供全国使用的是

2425. 根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》（国卫药政发[2017]37号），下列不属于改革完善短缺药品供应保障机制基本原则的是

2426. 根据《关于印发药品出口销售证明管理规定的通知》（国药监药管(2018）43号)的规定，下列不适用于出口销售证明的情形是

2427. 国家建立医疗器械注册与备案管理工作体系和制度，应当注册而未经注册，或者应当备案而未经备案的医疗器械不得上市。关于医疗器械上市管理的说法，错误的是

2428. 下列不属于禁止网络零售的药品是

2429. 药品网络经营相关行为应当符合《药品管理法》、药品GSP有关要求。下列关于B-to-B模式的说法，错误的是

2430. 关于执业药师职业资格考试的考试周期和成绩管理的说法，错误的是

2431. 在《中国执业药师职业道德准则适用指导》中包含五条职业道德准则，适用于中国境内的执业药师，包括依法履行执业药师职责的其他药学技术人员。下列不属于我国执业药师职业道德准则具体内容的是

2432. 根据《乙类非处方药确定原则》，以下情况下可以作为乙类非处方药的是

2433. 下列不属于已列入《非首次进口药材品种目录》的是

2434. 关于医药代表的说法，错误的是

2435. 药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。关于说明书和标签中药品通用名称的使用的说法，错误的是

2436. 血液制品，特指各种人血浆蛋白制品。关于血液制品原料管理的说法，错误的是

2437. 关于非处方药的分类和专有标识的管理的说法，正确的是

2438. 关于零售药店申请医保定点的程序的说法，正确的是

2439. 在临床试验期间，应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国家卫生健康委员会认定急需的其他疫苗，经评估获益大于风险的，以及公共卫生方面急需的药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的适用于

2440. 关于“双跨”药品的说法，错误的是