药事管理与法规_执业西药师_来尚学教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

2001. 下列关于医疗机构配制制剂许可管理的说法，错误的是

2002. 下列关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）

2003. 根据《中华人民共和国中医药法》，需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是（）

2004. 关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是（）

2005. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法，正确的是

2006. 在医疗机构药品集中采购管理中，关于药品采购品种限制的说法，正确的是（）

2007. 医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是（）

2008. 根据《关加快药学服务高质量发展的意见》，对评估后符合要求的慢性病患者可以开具长期处方。一次开具的药品用量最长可用（）

2009. 关于医疗机构制剂的界定及特征的说法，错误的是

2010. 关于医疗机构采购药品质量管理和进货检查验收制度的说法，错误的是

2011. 根据医疗机构药品集中采购管理的相关规定，医院应当严格按照药品购进合同的时间支付货款，从交货验收合格到付款不得超过

2012. 某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是

2013. 关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（）

2014. 根据《中华人民共和国中医药法》，具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的地产中药材限于（）

2015. 根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》，关于中药材自种自采自用管理的说法，错误的是（）

2016. 下列关于毒性中药饮片定点生产和经营管理的说法，不正确的是

2017. 下列中药品种中，既属于国家野生药材保护物种，又属于医疗用毒性药品的是

2018. 根据《进口药材管理办法》，可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是（）

2019. 实施首次进口药材审批，并对委托实施首次进口药材审批的行为进行监督指导的是

2020. 直接接触中药配方颗粒包装的标签至少应当标注的内容不包括