专业知识一_执业西药师_来尚学教育

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专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

专业知识一

1741. 关于影响药物胃肠道吸收的说法，正确的是（）。

1742. 关于药物动力学参数的说法，错误的是（）。

1743. 关于单室模型静脉滴注给药的说法，正确的是（）。

1744. 当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是（）。

1745. 关于个体给药方案调整的说法，错误的是（）。

1746. 某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征，其吸收速率常数为2.0h^-1，消除速率常数为1.98h^-1，则该药物的半衰期是（）。

1747. 注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林血药浓度可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。

1748. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图[2714_1.gif]。二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度（）。

1749. 洛美沙星结构如下[2715_1.gif]，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg.h) /ml和36 (μg.h) /ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）。

1750. 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H^+，K^+-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：[2716_1.gif]奥美拉唑肠溶片口服40mg后，0.5～3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22～1.13mg/L，开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是（）。

1751. 阿司匹林是常用的解热镇痛药[2718_1.gif]，分子呈弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。[2719_1.gif]根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为（）。

1752. 头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。[2723_1.gif]其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出。对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射为0.5g。某患者的表观分布容积为20L，每次静脉注射0.5g，则多次给药后的平均稳态血药浓度是（）。

1753. 药物的物理化学因素和患者的生理因素均会影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）。

1754. 临床治疗药物的药动学参数通常基于药物浓度的测定，常用的检测药物浓度方法有（）。

1755. 三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对A、B、C三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是（）。[2726_1.gif]

1756. 治疗药物检测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度检测的有（）。

1757. 表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有（）。

1758. 评价生物等效性的指标有（）。

1759. 关于生物等效性研究的说法，正确的有（）。

1760. 当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测（TDM）来调整剂量，使给药方案个体化。下列需要进行TDM的有（）。