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1701. 关于非线性药动学特点的说法,正确的是()。
1702. 关于线性药动学的说法,错误的是()。
1703. 亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学,在相同剂量下,A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000μg·h/ml、550ug·h/ml、500μg·h/ml,当AUC为750μg·h/ml,则此时A/B为()。
1704. 下列属于肝药酶诱导剂的是()。
1705. 体现药物入血速度和程度的是()。
1706. 关于药动学参数的说法,错误的是()。
1707. 已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是()。
1708. 同一种药物制成A、B、C三种制剂,相等剂量下的AUC曲线如图所示[2701_1.gif],以下关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是()。
1709. 静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20μg/ml,则该药的表观分布容积V为()。
1710. 某单室模型药物,t1/2=7h,静脉滴注达到稳态血药浓度90%大约需要()。
1711. 某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h^-1,该药物的消除半衰期约为()。
1712. 关于药物吸收的说法,正确的是()。
1713. 患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好,近期因治疗肺结核,服用利福平、乙氨丁醇。两周后血压升高,引起血压升高的原因可能是()。
1714. 多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。
1715. 苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()。
1716. 头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约为()。
1717. 患者,女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。
1718. 某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()。
1719. 关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是()。
1720. 器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是()。
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