专业知识一_执业西药师_来尚学教育

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专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

专业知识一

1461. 替丁类（-tidine）代表药物西咪替丁的结构式如下。[2225_1.gif]关于该类药物的构效关系和应用的说法，错误的是（）。

1462. 关于伊托必利作用机制及毒副作用的说法，错误的是（）。

1463. 关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠的说法，错误的是（）。

1464. 甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药，其作用靶点是（）。

1465. 吗啡化学结构如下[2227_1.gif]，关于其结构与临床使用的说法错误的是（）。

1466. 关于卡托普利结构中巯基作用的说法，错误的是（）。

1467. 孕激素黄体酮化学结构如下[2228_1.gif]，关于其结构特征与应用的说法，错误的是（）。

1468. 结构内含有羟基金刚烷片段，增加代谢稳定性的降糖药是（）。

1469. 下列核苷类药物中，在体内产生活性代谢产物而发挥抗病毒作用、属于前药的是（）。

1470. 氯雷他定的化学结构如下[2230_1.gif]，关于其结构和应用的说法，错误的是（）。

1471. 作用于中枢神经系统，反复使用可能产生依赖性的药物是（）。

1472. 注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是（）。

1473. 患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松吸入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者担心用糖皮质激素会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松的化学结构如下[2412_1.gif]。依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是（）。

1474. 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H^+，K^+-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：[2414_1.gif]从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）。

1475. 根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1，α2等亚型，β受体分为β1，β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素，乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。普萘洛尔是β受体阻断药的代表，属于芳氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是（）。

1476. 阿司匹林[2420_1.gif]是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。[2420_2.gif]根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（）。

1477. 患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括：主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。该药品处方组分中的“主药”应是（）。

1478. 头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下[2421_1.gif]。其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出。对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射为0.5g。头孢呋辛钠的结构属于（）。

1479. 舍曲林的化学结构如下[2421_2.gif]，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量（＜0.2%）以原形从尿中排泄，临床上常用剂量为50～200mg，每天给药一次。肝肾功能正常的某患者服用该药后的达峰时间约为5h，其消除半衰期约为24h，血浆蛋白结合率为98%。舍曲林在体内主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20该主要代谢产物是（）。

1480. 通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有（）。