专业知识一_执业西药师_来尚学教育

搜索

专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

专业知识一

1441. 分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（）。

1442. 含吡唑并嘧啶结构，使用常规剂量时，次日清晨不产生后遗效应的镇静催眠药是（）。

1443. 结构可以看作仅保留吗啡A环和E环的类似物，酯羰基的邻位因有苯基存在，空间位阻大，水溶液短时间煮沸不至于被水解的药物是（）。[2210_1.gif][2210_2.gif]

1444. 在阿扎他啶的苯环上引入氯原子，并将碱性氮甲基部分换以中性的氨甲酸乙酯得到的强效、长效、选择性对抗外周H1受体的非镇静类H1受体阻断药，无抗肾上腺素能和抗胆碱能活性及中枢神经抑制作用的第二代抗组胺药是（）。

1445. 具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%～90%，半衰期为14～22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是（）。

1446. 伊曲康唑的化学结构如下[2212_1.gif]，关于其结构特点和应用说法，错误的是（）。

1447. 唑仑化学结构如下[2213_1.gif]，口服吸收迅速而完全给药后15～30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是（）。

1448. 盐酸昂丹司琼的化学结构如下[2214_1.gif]，关于其结构特点和应用的说法，错误的是（）。

1449. 氯司替勃的化学骨架如下（图）[2215_1.gif]，其名称是（）。

1450. 分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是（）。

1451. 通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是（）。

1452. 由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是（）。

1453. 醋酸氢化可的松的母核结构是（）。[2218_1.gif]

1454. 抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下[2219_1.gif]，其化学骨架属于（）。

1455. 环磷酰胺化学结构如下[2221_1.gif]，关于其结构特点和应用的说法，错误的是（）。

1456. 用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是（）。

1457. 某患者上呼吸道感染，用氨苄西林治疗一周，未见明显好转，后改用舒他西林，症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法错误的是（）。

1458. 原形无效，需经代谢后产生活性的药物是（）。

1459. 关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是（）。

1460. 非索非那定为H1受体阻断药，适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误的是（）。