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题库:
药事管理与法规
综合知识与技能
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专业知识一
1381. 关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有( )
1382. 药用辅料的作用有( )
1383. 属于注射剂安全性检查项目的有( )
1384. 关于标准物质的说法,正确的有( )
1385. 药品质量检验中,以一次检验结果为准、不宜复检的项目有( )
1386. 对于存在明显肝首过效应的药物宜采用的剂型有( )
1387. 在药物制剂的设计、研发、生产、储存等过程中,可采用的稳定化方法有( )
1388. 下列属于药物代谢产物产生毒副作用的是( )
1389. 属于第Ⅱ相生物转化的反应有( )
1390. 下列药物在体内发生生物转化反应,属于第Ⅰ相反应的有( )
1391. 下列属于第Ⅰ相生物转化的有( )
1392. 在体内发生代谢,生成“亚胺-醌”物质 引发毒性作用的药物是( )
1393. 药物代谢是机体对药物的处置过程,下列关于药物代谢的说法,正确的有( )
1394. 请根据以下选项回答问题
1395. 请根据以下选项回答问题
1396. 请根据以下选项回答问题
1397. 请根据以下选项回答问题
1398. 请根据以下选项回答问题
1399. 请根据以下选项回答问题
1400. 请根据以下选项回答问题
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