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1341. 药物分子与靶标结合时,键合作用强而持久的是( )
1342. 参与体内药物代谢最主要的氧化酶是( )
1343. 在药物代谢的Ⅱ相反应中,与药物结合的内源性极性小分子不包括( )
1344. 属于HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是( )
1345. 在苯二氮䓬结构的1,2位并合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血-脑屏障,产生较强的镇定催眠作用的药物是( )
1346. 关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是( )
1347. 关于维拉帕米结构特征和作用的说法,错误的是( )[3915_61.gif]
1348. 依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉而产生抗高血压作用,具体反应如[3915_62.gif],下列关于依那普利的说法,正确的是( )
1349. 根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍了环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效降血糖作用。下列降糖药中,具有上述结构特征的是( )
1350. 胆固醇的生物合成途径中,阿托伐他汀[3915_65.gif]通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶产生降血脂作用。阿托伐他汀抑制该酶活性的必需药效团是( )
1351. 地西泮的活性代谢产物制成的药品是( )
1352. 在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是( )
1353. 下列药物中,不含有苯甲酰结构的药物是( )
1354. 下列关于药物代谢的说法,错误的是( )
1355. 通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是( )
1356. 作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物的是( )
1357. 适用于各类高血压,也可用于防治心绞痛的药物是( )
1358. 通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是( )
1359. 利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为是利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是( )
1360. 与抗菌药物配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。下列属于抗菌增效剂的药物是( )
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