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1321. 普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示:图[3915_01.gif]中,B区域的结合形式是( )
1322. 吗啡(如图[3915_02.gif])可以发生的Ⅱ相代谢反应是( )
1323. 关于药物结构、理化性质与药物活性的叙述,错误的是( )
1324. 酸性药物的pKa和体液pH的关系式为pKa=pH+log [HA] / [A-] ,某药物的pKa=6.4, 在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例是( )
1325. 下列药物中,对映异构体之间产生相反活性的药物是( )
1326. 氯普噻吨其顺式异构体的抗精神病作用比反式异构体强5~10倍,这属于什么原因对药物活性的影响( )
1327. 根据生物药剂学分类,属于第Ⅰ类高溶解度、高渗透性的药物是( )
1328. 药物在体内最主要的氧化还原代谢酶是( )
1329. 如图[3915_05.gif],抗抑郁药丙米嗪(图一)代谢成地昔帕明(图二),其发生的第Ⅰ相生物转化反应是
1330. 根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅱ类低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物是( )
1331. 环己巴比妥属于中效巴比妥类药物,进行结构改造后得到海索比妥,口服后大约10分钟内即可生效的原因是( )
1332. 降血糖药物曲格列酮化学结构如[3915_06.gif],上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是( )
1333. 关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是( )
1334. 属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是( )
1335. 抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是( )
1336. 抗疟药氯喹与作用靶标结合的化学本质是形成( )
1337. 在药物与受体结合过程中,结合力最强的非共价键键合形式是( )
1338. 谷胱甘肽是内源性的小分子化台物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法,错误的是( )
1339. 下列在体内具有生物功能的大分子中,属于Ⅰ相代谢酶的是( )
1340. 特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是( )
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