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741. 伊曲康唑的化学结构如下,关于其结构特点和应用说法,错误的是[32209082_81.gif]
742. 氮芥类抗肿瘤药产生烷基化的关键药效基团是
743. 关于西替利嗪的说法,错误的是
744. 为前体药物,能被代谢成类似于去甲肾上腺素的假递质α-甲基去甲肾上腺素的药物是
745. 为非酸性的前体药物,其本身无环氧合酶抑制活性,体内代谢成6-甲氧基-2-萘乙酸并能选择性抑制COX-2的药物是
746. 盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性,产生这一毒副作用的原因可能是
747. 可用于防止尿路出血的尿路保护剂美司钠一般用来拮抗哪种药物的副作用
748. 属于非苯二氮(艹卓)类的镇静催眠药物是
749. 含有羧酸酯结构,起效快,在体内迅速被酯酶水解,生成无活性的羧酸衍生物,维持时间短,无累积性阿片样效应的合成镇痛药是
750. 服用卡托普利后出现斑丘疹和味觉障碍的发生率比同类ACE抑制药高,其原因是
751. 在洛伐他汀六氢萘环侧链上多一个甲基取代基,使其亲脂性提高,该药物是
752. 下列为氯吡格雷在体内的代谢过程,其中②发生的反应是[3220908_75.gif]
753. 属于非甾体的雌激素激动药是
754. 氯司替勃的化学结构如下图,其母核名称为[32209082_40.gif]
755. 下列叙述中与该结构所示药物相符的是[32209082_75.gif]
756. 关于环磷酰胺的说法,错误的是
757. 在阿扎他定的苯环上引入氯原子,并将碱性氮甲基部分换成中性的氨甲酸乙酯得到的药物是
758. 关于阿司匹林的说法,错误的是
759. 在7-乙基-10-羟基喜树碱结构的羟基上引入哌啶基哌啶羰酰基,可与盐酸成盐,得到盐酸伊立替康。下列属于盐酸伊立替康的结构是
760. 苯二氮(艹卓)类药物的基本结构如下图,关于其构效关系,说法错误的是[322090811_1.gif]
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