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721. 属于HMG-CoA还原酶抑制药,有内酯结构,属于前药,水解开环后成3,5-二羟基羧酸才有活性的药物是
722. 含有苯乙醇胺类结构,具有阻断β受体和延长心肌动作电位的双重作用,脂溶性低,右旋体为Ⅱ类和Ⅲ类抗心律失常药的是
723. 关于阿加曲班的说法,错误的是[3220908_74.gif]
724. 下列有关肾上腺皮质激素的构效关系,说法错误的是
725. 在雌二醇的17α位引入乙炔基,增大了空间位阻,提高了D环的代谢稳定性,得到的口服有效的药物为
726. 天然存在的孕激素主要是
727. 关于青霉素类抗生素[32209082_66.gif]的构效关系,说法错误的是
728. 属于“自杀性”β-内酰胺酶抑制药的是
729. 关于利巴韦林[32209082_74.gif]的说法,错误的是
730. 关于青蒿素及其衍生物的说法,错误的是
731. 关于紫衫醇的说法,错误的是
732. 第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制药是
733. 有关利培酮和帕利哌酮的说法,错误的是
734. 下列关于舍曲林的性质和特点中,叙述错误的是
735. 依那普利侧链中苯丁酸被戊酸取代、脯氨酸被八氢-1H-引哚羧酸替代而得到的ACE抑制药是
736. 具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是
737. 下列不属于肾上腺糖皮质激素类药物的是
738. 属于双膦酸盐类,具有双向作用,小剂量时抑制骨吸收,大剂量时抑制骨矿化与骨形成的药物是
739. 将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物是
740. 头孢菌素类抗生素的基本结构为[32209082_72.gif],分析其构效关系,下列说法错误的是
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