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药事管理与法规
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661. 成盐可增加水溶性,而成酯可增大脂溶性,使其易被吸收进入体内的基团是
662. 因干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常,被美国FDA撤出市场的药物是
663. 己烯雌酚反式异构体与雌二醇骨架不同,生理活性相同可解释为
664. 可用于治疗2型糖尿病,但因其代谢产物产生严重的肝脏毒性被停止使用的药物是
665. 降血糖药物曲格列酮化学结构如下,上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是[2090813_1.gif]
666. 关于巯基性质的说法,错误的是
667. 关于药物理化性质对药物吸收的说法,错误的是
668. 化学骨架[2090810_1.gif]的名称为
669. 拉贝洛尔属于苯乙醇胺类α、β受体阻断药,它的化学骨架为
670. 服用对乙酰氨基酚时,大量饮酒,会产生毒性作用的原因是
671. 不属于第I相生物转化的反应是
672. 如图所示:[2090810_7.gif]中,B区域的结合形式是
673. 在胃中(人体胃液pH值约为0.9~1.5)最容易被吸收的药物是
674. 碱性药物的解离度与药物的pKa,和体液介质的pH的公式pKa=pH+lg[HB+]/[B],某碱性药物的pKa=9.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例是
675. 洛伐他汀的δ-内酯环水解之后,抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶,从而产生降血脂作用,洛伐他汀直接发挥酶抑制作用的药效基团是
676. 下列属于通过不可逆键合方式发挥药效的是
677. 关于药物脂溶性,说法错误的是
678. 离子键是所有键合键中键能最强的一种,以离子键与受体结合的药物是
679. 美沙酮分子内形成哪种键合方式产生了与哌替啶相似的空间构象
680. 请根据以下选项回答问题
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