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2441. 胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有()
2442. 处方中含有凡士林的产品有()
2443. 根据半衰期制定给药方案时,若维持剂量X0为有效剂量,给药间隔时间τ等于半衰期时,首剂量应该是
2444. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是含有酸性基团的联苯结构,酸性基团可以为四氮唑环,也可以是羧基。以下药物的酸性基团为羧基且是特异性AT₁受体拮抗药的是
2445. 异烟肼是常用的抗结核药,服用后慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生
2446. 与微管蛋白结合,抑制微管蛋白的亚单位形成微管,导致轴突运输的障碍,从而引起周围神经病的药物是
2447. 药物代谢是机体对药物的处置过程,下列关于药物代谢的说法,错误的是
2448. 利培酮[693647_2.gif]属于非经典的新一代抗精神病药,其经氧化代谢生成羟基的活性代谢产物帕利哌酮也同样具有抗精神病活性,且产生新的手性中心。以下是帕利哌酮结构的是
2449. 同一药物相同剂量的试验制剂AUC与口服给药参比制剂AUC的比值,称为
2450. 苯胺类解热镇痛药的代表药物是对乙酰氨基酚,关于其性质和作用的说法错误的是
2451. 受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换,体现了受体的
2452. 痤疮制剂的处方如下: 【处方】 沉降硫:3.0g 甘油:10.0g 硫酸锌:3.0g PVA(05-88):2.0g 氯霉素:2.0g 乙醇:适量 樟脑醑:25ml 蒸馏水:加至100ml 该制剂的剂型是
2453. 关于药物量-效关系的描述,错误的是
2454. 布洛芬口服混悬剂的处方组成如下:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和蒸馏水,该处方组成中的羟丙甲纤维素是作为
2455. 美沙酮可以产生与哌替啶相似的空间构象,与阿片受体结合产生镇痛作用,其原因在于
2456. 影响药物毒性作用的因素主要有药物因素和机体因素,异烟肼快代谢型人群使药物快速灭活,易出现肝毒性;而慢代谢型较易出现外周神经炎,产生该现象的原因属于
2457. 药物在体内有四个基本过程,决定药物进入体循环的速度与量的过程是
2458. 药物在溶剂中的溶解速度和程度均会影响药物的疗效,下列不能增加难溶性药物溶解度的是
2459. 高血压患者长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时,突然停药引起“反跳”现象,导致血压升高,此种作用属于
2460. 将药物制成不同剂型的目的和意义不包括
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