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2381. 通过抑制芳构化酶,显著降低体内雌激素水平,用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是()
2382. 鱼精蛋白带阳电荷,与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物,从而抑制肝素过量引起的自发性出血,该相互作用属于()
2383. 属于非羧酸类非甾体抗炎药的是()
2384. 前列地尔注射液处方如下: 前列地尔0.5mg 注射用大豆油30g 泊洛沙姆1881.0g 注射用卵磷脂1.0g 注射用水加至100g 该注射液涉及的制备工艺是()
2385. 混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法,正确的是()
2386. 大剂量应用会导致体内含巯基的酶消耗过多,难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白,导致高铁血红蛋白血症的药物是()
2387. 下列表面活性剂中,安全性最好的是()
2388. 抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是()
2389. 单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式为[672205_7.gif],其中k与k0的单位分别是
2390. 口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是()
2391. 关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法,错误的是()[672517_8.gif]
2392. 舒他西林的化学结构如下,是由舒巴坦与氨芐西林以1:1的形式制备的前药,在体内水解成舒巴坦与氨芐西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法,错误的是()[672548_9.gif]
2393. 因在体内代谢产生对乙酰氨基酚,并进一步代谢形成毒性产物,被撤市的β-受体拮抗药是()
2394. 关于竞争性拮抗药特点的说法,正确的是()
2395. 临床上无需进行治疗药物监测的药物是()
2396. 根据阿片类镇痛药物的构效关系,当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后,生成的吗啡样物质对阿片受体具有拮抗作用。对阿片受体具有拮抗作用的药物是()
2397. 反映药物时-效关系的参数,不包括的是()
2398. 乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法,错误的是()
2399. 某药物的表观分布容积约为5.6L。关于该药物体内分布的说法,正确的是()
2400. 注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是()
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