脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合，称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。 胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与表皮脱离，移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡，其余发展成脊髓。胚胎第11周时，骨性椎管完全愈合。 当神经管愈合过程中受到干扰影响时，则可能产生颅裂或脊柱裂。

    部位：全身

    科室：康复医学科　骨科　小儿科　内分泌科

    症状：脊髓内胶质增生　背脊痛　窦道相　脊柱的成角畸形　腰背酸痛　脊柱后突　躯干畸形弯曲　腰部酸胀及无力　弓形足　脊柱骨质改变

    检查项目：血常规　尿常规　脑脊液细胞学检查　血常规　尿常规　脑脊液细胞学检查　血清免疫球蛋白测定　一般摄片检查　骨关节及软组织CT检查　脊柱MRI检查

    相关疾病：小儿先天性直肠肛门畸形　隐性脊柱裂　先天性脊柱侧凸　特发性脊柱侧凸　弥漫性特发性骨肥厚

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