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药物的体内动力学过程

一、最佳选择题

1、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为

A、1个半衰期

B、2个半衰期

C、3个半衰期

D、4个半衰期

E、5个半衰期

2、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

A、3.46h

B、6.92h

C、12h

D、20h

E、24h

3、某单室模型药物静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的

A、50%

B、75%

C、88%

D、94%

E、97%

4、经过6.64个半衰期药物的衰减量

A、50%

B、75%

C、90%

D、99%

E、100%

5、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式

6、血管外给药模型中，体内药物变化速度等于

A、吸收速度

B、消除速度

C、吸收速度与消除速度之差

D、吸收速度与消除速度之和

E、以上都不对

7、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用

A、残数法

B、对数法

C、速度法

D、统计矩法

E、以上都不是

8、单室模型血管外给药中与X0成正比的是

A、tmax

B、Cmax

C、ka

D、k

E、F

9、非线性动力学参数中两个最重要的常数是

A、K，k

B、Km，V

C、K，V

D、K，Cl

E、Km，Vm

10、可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是

A、70%～110%

B、80%～125%

C、90%～130%

D、75%～115%

E、85%～125%

11、生物利用度研究最常用的方法

A、血药浓度法

B、尿药数据法

C、药理效应法

D、唾液药物浓度法

E、胆汁药物浓度法

12、代表了药物在体内滞留的变异程度的是

A、零阶矩

B、一阶矩

C、二阶矩

D、三阶矩

E、四阶矩

13、同一药物分别制成以下各剂型，MRT最大的是

A、片剂

B、颗粒剂

C、散剂

D、溶液剂

E、注射剂

14、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后(已知e-0.693=0.5)体内血药浓度是多少

A、40μg/ml

B、30μg/ml

C、20μg/ml

D、15μg/ml

E、10μg/ml

15、某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的

A、1/2

B、1/4

C、1/8

D、1/16

E、1/32

16、尿排泄速度与时间的关系为

A、

 

 

B、

 

 

C、

 

 

D、

 

 

E、

 

 

17、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

A、平均稳态血药浓度是最高值与最低值的算术平均值

B、平均稳态血药浓度是最高值与最低值的几何平均值

C、多次重复给药，血药浓度可随给药次数的增加而不断升高

D、重复给药时药物在体内的蓄积量不断增大

E、符合单室模型按一级过程处置的药物，连续多次静脉注射给药后血药浓度呈现出有规律的波动

18、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值

B、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

C、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞

D、多剂量函数与给药剂量有关

E、理想的平均稳态血药浓度一般是通过调整给药剂量X0及给药时间间隔τ来获得的

19、治疗药物监测的临床意义不包括

A、指导临床合理用药

B、改变药物疗效

C、确定合并用药的原则

D、药物过量中毒的诊断

E、作为医疗差错或事故的鉴定依据

20、关于双室模型错误的叙述有

A、双室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系

B、中央室是由血液和血流非常丰富的组织、器官组成

C、周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成

D、药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配

E、血液中的药物向周边室分布慢

21、药物的表观分布容积越大则该药

A、起效越快

B、组织摄取越少

C、起效越慢

D、组织摄取越多

E、代谢越快

22、药物的半衰期主要用于衡量药物的

A、吸收的速度

B、消除的速度

C、分布的速度

D、给药的途径

E、药物的溶解度

23、最简单的药动学模型是

A、单室模型

B、双室模型

C、三室模型

D、多室模型

E、以上都不是

二、配伍选择题

单室模型血管外给药

<1> 、血药浓度公式

A B C D E

<2> 、残数浓度方程

A B C D E

<3> 、血药浓度-曲线下面积

A B C D E

<4> 、达峰时间

A B C D E

<5> 、峰浓度

A B C D E

2、

<1> 、稳态血药浓度

A B C D E

<2> 、当剂量较低时，血药浓度-时间曲线下面积

A B C D E

<3> 、当剂量较大时，血药浓度-时间曲线下面积

A B C D E

<4> 、血药浓度与时间的关系

A B C D E

<5> 、半衰期

A B C D E

3、A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物

<1> 、在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物

A B C D E

<2> 、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

A B C D E

<3> 、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度

A B C D E

<4> 、体内药量X与血药浓度C的比值

A B C D E

4、A.V

B.BE

C.AUC

D.Cl

E.F

<1> 、清除率

A B C D E

<2> 、吸收系数

A B C D E

<3> 、表观分布容积

A B C D E

<4> 、生物等效性

A B C D E

<5> 、血药浓度-时间曲线下面积

A B C D E

5、A. MRT

B. MDIT

C. MDT

D. MAT

E. MRTiv

<1> 、平均滞留时间

A B C D E

<2> 、平均崩解时间

A B C D E

<3> 、平均溶出时间

A B C D E

<4> 、平均吸收时间

A B C D E

<5> 、平均处置时间

A B C D E

6、A.V

B.Cl

C.Cmax

D.AUC

E.Css

<1> 、评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为

A B C D E

<2> 、评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为

A B C D E

<3> 、评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为

A B C D E

<4> 、评价指标“清除率”可用英文缩写为

A B C D E

7、A.C0e-kt

B.0.693/k

C.C0/k

D.X0/C0

E.X0/AUC

单室模型静脉注射给药的参数求算

<1> 、清除率

A B C D E

<2> 、半衰期

A B C D E

<3> 、血药浓度-时间曲线下面积

A B C D E

<4> 、表观分布容积

A B C D E

<5> 、血药浓度

A B C D E

E.

对于多剂量给药

<1> 、单室模型静脉注射给药的平均稳态血药浓度

A B C D E

<2> 、单室模型静脉注射给药稳态血药浓度

A B C D E

<3> 、单室模型静脉注射给药的蓄积系数

A B C D E

<4> 、单室模型血管外给药的蓄积系数

A B C D E

9、A. 100～120ml/min

B. 80～100ml/min

C. 50～80ml/min

D. 10～50 ml/min

E. <10 ml/min

<1> 、肾功能正常的成年男性肌酐清除率

A B C D E

<2> 、轻度肾功能减退者肌酐清除率

A B C D E

<3> 、中度肾功能减退者肌酐清除率

A B C D E

<4> 、严重肾功能减退者肌酐清除率

A B C D E

10、

<1> 、单室模型静脉注射给药

A B C D E

<2> 、单室模型静脉滴注给药

A B C D E

<3> 、单室模型血管外给药

A B C D E

<4> 、双室模型静脉滴注给药

A B C D E

<5> 、双室模型静脉注射给药

A B C D E

11、A.Cl=kV

B.t1/2=0.693/k

C.Css

D.V=X0/C0

E.AUC=FX0/Vk

<1> 、生物半衰期公式

A B C D E

<2> 、表观分布容积公式

A B C D E

<3> 、清除率公式

A B C D E